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新生儿疾病筛查
华蓥市人民政府门户网站 2026年02月04日 发布时间:2026-02-04 10:00 来源:华蓥市卫生健康局 【浏览量:   【字体:

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病并进行及时治疗使其健康成长。有些先天代谢性疾病虽发病率很低但能严重影响智力发育且可导致终身残疾在出生前无法作出诊断出生后早期又没任何症状但是一旦出现异常情况则神经系统已受到不可逆转的损害失去了治疗机会。若能在出生后早检查早发现早治疗则可使患儿免受损害避免出现智力低下。 

随着现代医学的发展诊疗技术的提高新生儿死亡率逐渐降低而死亡原因中占最大比例的就是先天缺陷。临床上每一百个新生儿约有4-6个有先天缺陷这些缺陷有一些全然是由遗传因素所引起包括单一基因异常及染色体异常另一些则是受到遗传及环境的多因子异常。 

有部分先天性代谢性疾病在疾病早期往往症状不明显可是一旦发病不是危及生命就是造成智力或机体永久性的损伤给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担。为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制。医学界在疾病早期没有症状的时候就能将患儿检查出来而开展了一系列方法在新生儿出生后不久就进行检查这就是我们现行的新生儿疾病筛查工作。 

先天性甲低简称CH)和苯丙酮尿症简称PKU)两项筛查在有条件开展的地方实施。CHPKU患儿在出生新生儿疾病筛查不容忽视后往往缺乏疾病的特异表现一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状并日趋加重然而一旦出现了疾病的临床症状表明疾病已进入了晚期。即使治疗治疗低下也难以恢复相反若能在出生不久发现疾病确诊治疗那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育其智力亦可达到正常人的水平。新生儿疾病筛查就是用一种尽可能简单的方法对全部的新生婴儿进行普查以期及早发现CHPKU患儿确诊后给予有效的治疗从而保证了患儿的健康成长疾病的疗效和预后如何完全取决于确诊和治疗的早晚。据报道,CH患儿如能在出生3个月内得到确诊和治疗,80%以上的患儿智力发育正常或接近正常。PKU患儿如能在生后3个内开始治疗其智力发育大多在正常水平上,3个月~1岁开始治疗其智商(IQ)多在60以上(IQ90以上为正常),如患儿于1岁后开始治疗IQ往往在60以下。有人报告,PKU患儿在1个月内接受治疗可不出现智力损害半岁开始治疗智力可接近正常,1岁以后开始治疗,IQ常在50以下。北京医科大学第一医院有一PKU患儿在出生15天开始接受治疗三年后IQ94;另一PKU患儿于6月龄开始治疗8岁半时小学三年级学生),IQ仅为73。如果PKU患儿未经治疗,95%的智力呈重度或极重度损害而这种脑损害又是不可逆的。由此可见从中可看到新生儿疾病筛查对出生人口素质提高的重要意义。 

采取新生儿的血标本是新生儿疾病筛查工作的第一步也是筛查工作最基本、最关键的第一步与筛查工作的质量息息相关。 

血标本的采集对象系医疗机构或卫生院降生的全部活产婴儿。 

血标本采集方法为国际上统一的Guthrie即使用特定滤纸采取合适的血斑、干燥后尽快送至新生儿疾病筛查中心进行检测。 

采血滤纸采血滤纸必须与标准滤纸一致为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。由于新生儿疾病筛查是一次性检查且用微量分析法进行检测精确度和灵敏度的要求相当高因此滤纸的选择不可小视。现在多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher&Schuell903特种滤纸既保证了筛查的质量又具与国际筛查质料的可比性。 

采血时间采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行否则在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查阴性。此外在婴儿出生72小时后采血可避开生理性TSH上升时期减少了CH筛查的假阳性机会并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿不能在72小时之后采血的原则应由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血提高筛查的覆盖率但时间最迟不宜超过出生后1个月。 

采血部位多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是按摩或热敷婴儿足跟使其充血酒精消毒后用一次性采血针穿刺深约3毫米弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑每个血斑的直径应≥10毫米。 

血标本的保存与递送将合格的滤纸血斑平放在市内清洁处使其自然晾干后装入塑料袋内并置4℃冰箱中保存每周一次将血标本送相应的市、县新生儿疾病筛查管理中心验收并保存市、县中心则每7~10天将滤纸血斑邮寄给省中心检测。 

采血卡片的填写应在采血卡片上逐项填写所有项目不能漏项。字迹要清楚文字要规范。 

血标本和采血卡片验收为明确职责把好质量关各级均应做好滤纸血斑和采血卡片的验收工即采血单位的质控员、市中心、省中心都要对递送上来的采血卡片和滤纸血斑质量进行验收、签名以及负责。有不合格的应返工重来决不含糊。整中心将不定期编印《新生儿疾病筛查动态》介绍各地筛查工作情况包括滤纸血斑和采血卡片的合格率、筛查率、筛查工作中的经验或教训以及在筛查工作中表现出来的好人好事等等交流经相互学习扎扎实实地把新生儿疾病筛查工作搞好。 

实验室检测是整个筛查工作的中心环节对新生儿疾病起这决定性作用。 

标本验收 

中心实验室由专人负责验收递送上来的每一标本的质量是否合格。合格的标本编号后马上进行检测不合格的标本则通知相应的市、县管理中心重新采集。中心还将每核对各采血单位的产数计算出新生儿疾病筛查的覆盖率。 

检测项目 

应用国际上目前最先进的时间分辨荧光免疫分析法进行检测检测的项目:CH筛查检测TSH;PKU筛查检测PA的浓度。为保证检测质量检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的一般不通知市、县管理中心对阳性可疑病例则进行复查若仍为阳性就反馈到市、县中心市、县中心要配合做好阳性病例的召回或追访、复查和确诊工作。 

新生儿疾病筛查是一次性普查责任重大为此质量的控制显得十分重要。在整个筛查过程中滤纸的选择、血样的采集、采血卡的填写、血样的递送、试剂的选择、检查技术的控制以及结果的判断等各个方面都应严格把好质量关并建立相应的网络进行督察。凡实验室检测异常或可疑病例要及时复测复测仍阳性的则召回婴儿进行确诊检查。确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制以保证新生儿疾病筛查的社会效果。 

1.为什么要参加新生儿疾病筛查? 

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病并进行及时的治疗使其健康成长。 

2.新生儿疾病筛查是一种新的防治措施吗? 

早在1962美国就开始进行新生儿疾病筛查。随着医学技术的发展通过这种手段可检查的疾病越来越多。我国现已列入《中华人民共和国母婴保健法》提高我国出生人口素质的一大举措符合广大人民群众、特别是年轻夫妇的良好愿望理应受到大家的支持和合作。 

3.新生儿疾病筛查可以检查多少种疾病? 

一般而论新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国的《母婴保健法》明确指出“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查并提出治疗意见”。在有些地区还开展先天性肾上腺皮质增生症的筛查工作。虽然这些遗传病多数是少见的但可严重危害健康轻者影响发育或引起智能低下重者导致死亡。 

4.新生儿疾病筛查以什么时间采血最佳? 

采血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行否则在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查的假阴性。此外在婴儿出生72小时后采血可避开生理性TSH上升时期减少了CH筛查的假阳性机会并可防止TSH上升延迟的患儿产生减阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿不能在72小时之后采血的原则应当接产单位对上述婴儿进行跟踪采血提高筛查的覆盖率但时间最迟不宜超过出生后20天。 

5.孩子出生后看起来很健康这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗? 

是的有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛查前缺乏其特异性表现一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状并日趋加重所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状表明疾病已进入晚期即使治疗智力低下也难以恢复相反若能在出生不久发现疾病确诊治疗那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育其智力亦可达到正常人的水平。 

6.在家庭中一向没有先天性遗传病的子女还有必要参加新生儿疾病筛查吗? 

有必要。 

这是因为虽然这些遗传病很少见而且也没有这些疾病的家族史但这些一贯健康的家庭也很有可能产生遗传缺陷的子女。 

7.收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病? 

不一定。 

通知复查有多种原因。最常见的原因是第一次的血样数量不足无法完成全部试验。为了完成全部试验需要再次采血。这并不说明您的孩子有病。当然也有可能发现第一次试验有点问题但又不能下最后结论为慎重起见不得不重做一次试验。一般而论只有在重复试验异常时医生才考虑有重新评价的必要。总之如果您一旦收到复查通知您就要尽快带您的孩子去复查以便在您孩子还很幼小时就获得确诊。治疗越早后遗症越少。 

8.如果孩子真的得了病该怎么办? 

一旦孩子不幸得了这种病首先应该保持心态的平静并迅速按照医生的嘱咐进行必要的饮食治疗或其他治疗以防止或缓解这些疾病所造成的严重后果的发生。 

9.在参加新生儿疾病筛查时作为父母该怎样与医生配合? 

如果通知孩子复查应该尽快进行切勿违疾忌医。这是因为若是孩子真的有病通过复查可以及早得到证实这对于孩子的健康是至关重要的。如果家里没有装电话应该把亲戚朋友或邻居的电话号码告诉医生或医院。如果孩子出生需要立刻离家外出也应该把新的住址和电话号码一并告知医生和医院。只有这样才能使医生在孩子万一需要复查及时取得联系。 

 

 

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